A CAS bemutatása:312924-93-9|3,7-dibróm-10-hexilfenotiazin
3, a 7-dibróm-10-hexil-fenotiazin egy C14H18Br2S általános képletű szerves vegyület. Szerkezete egy fenotiazingyűrűt tartalmaz, és a fenotiazingyűrű 3. és 7. pozíciójában brómatomok helyettesítik, míg a 10. pozícióban egy hexilcsoport (C6H13-) kapcsolódik.
Ennek a vegyületnek lehet néhány lehetséges alkalmazása a szerves szintézis és az anyagtudomány területén:
Anyagtudomány: A fenotiazin gyűrűk és hexilcsoportok beépítése miatt ez a vegyület felhasználható az anyagtudomány területén, például fluoreszcens markerként, szerves félvezető anyagok prekurzoraként vagy folyadékkristályos anyagok komponenseként.
A CAS specifikációja:312924-93-9|3,7-dibróm-10-hexilfenotiazin
|
TÉTELEK |
LEÍRÁS |
|
Tisztaság |
98% |
|
Olvadáspont |
56 fok |
|
Szín |
A fehértől a világossárgáig a világos narancsig |
|
Forma |
porkristály |
A CAS kutatási alkalmazása:312924-93-9|3,7-dibróm-10-hexilfenotiazin
Szintézis és elektronikus tulajdonságok
3,7-Diamino-fenotiazin-származékok, köztük a 3,7-dibróm-10-hexil-fenotiazin, Buchwald-Hartwig-kapcsolással szintetizálódnak, és figyelemre méltó szemikinonképződési állandókat és két reverzibilis oxidációt mutatnak alacsony potenciál mellett. Elektronikus struktúrájukat DFT számítások segítségével tárják fel, bemutatva az elektronikus alkalmazásokban rejlő lehetőségeket (Pereteanu és Müller, 2013).
Fotofizikai és elektrokémiai tulajdonságok
A fenotiazin-származékokat, köztük a 3,{1}}dibróm-10-hexil-fenotiazint, új, fokozott töltésátviteli jellemzőkkel rendelkező, konjugált donor-akceptor molekulák létrehozására használják. Ezek a molekulák értékesek az organikus fénykibocsátó diódák (OLED) alkalmazásokban, mivel képesek finomhangolni a LUMO energiaszinteket anélkül, hogy jelentősen befolyásolnák a HOMO energiaszintjét (Zhang et al., 2007).
Fotovoltaikus tulajdonságok
A fenotiazinokból, köztük a 3,7-dibróm-10-hexil-fenotiazinból származó konjugált kopolimerek ígéretes fotovoltaikus tulajdonságokat mutatnak. Ezek a polimerek jó hőstabilitást és hatékony kék-zöld fénykibocsátást mutatnak, alkalmasak polimer napelemes alkalmazásokhoz (Tang et al., 2007).
Brómozási mechanizmus tanulmányok
A 10-szubsztituált fenotiazinok, például a 3,7-dibróm-10-hexil-fenotiazin brómozásával kapcsolatos tanulmányok betekintést nyújtanak az elektrofil aromás helyettesítési mechanizmusokba. Ezek a tanulmányok kulcsfontosságúak e vegyületek kémiai viselkedésének és lehetséges alkalmazásainak megértéséhez különböző területeken (Chiou et al., 1976).
Konjugált polimerek és félvezetők
A fenotiazin alapú konjugált polimerek kedvező ionizációs potenciáljuk és zöldeskék fotolumineszcenciájuk miatt lyukat szállító anyagokként mutatkoznak be az elektronikai eszközökben. Emiatt jó jelöltek az elektrolumineszcens és más félvezető eszközökben való alkalmazásokhoz (Kong et al., 2003).



Népszerű tags: cas:312924-93-9|3,7-dibróm-10-hexilfenotiazin, Kína cas:312924-93-9|3,7-dibróm-10-hexilfenotiazin gyártók, gyár












