CAS:934047-83-3|1,3-Bisz(cianometil)imidazolium-klorid

A CAS bemutatása:934047-83-3|1,3-Bisz(cianometil)imidazolium-klorid

Az 1,3-bisz(cianometil)-1H-imidazol-3-ium-klorid, más néven diciklohexil-karbodiimid (DCC), a szerves szintézisben széles körben használt kémiai reagens. Ez egy fehér kristályos szilárd anyag, amely poláris oldószerekben, például vízben, etanolban és acetonban oldódik. A DCC-t általában karbonsavak aktiválására használják peptidszintézishez, valamint észterek, amidok és más szerves vegyületek szintéziséhez.

A CAS specifikációja:934047-83-3|1,3-Bisz(cianometil)imidazolium-klorid

A CAS kutatási alkalmazása:934047-83-3|1,3-Bisz(cianometil)imidazolium-klorid

Kapcsolódó fém-N-heterociklusos karbén komplexek: Ez a tanulmány az 1,3-bisz(cianometil)-1H-imidazol-3-ium-kloridhoz kapcsolódó hidrofil N-heterociklusos karbén (NHC) ligandum-prekurzorok szintézisére összpontosít. Ezeket a prekurzorokat ezüst(I), réz(I) és arany(I) karbén komplexek szintetizálására használják, amelyek citotoxikus tulajdonságokat mutatnak különböző humán rákos sejtvonalakkal szemben, beleértve a ciszplatinra érzékeny és rezisztens sejteket is. Az ezüst(I) komplex különösen aktív volt, és az arany(I) és ezüst(I) karbén komplexek is potenciálisan gátolják a tioredoxin-reduktáz (TrxR) enzimet nanomoláris koncentrációkban (Pellei et al., 2012).

Megfoghatatlan szabad biszimino-N-heterociklusos karbén és átrendeződése C-C csatolással: Ez a kutatás egy potenciálisan pincer típusú N-heterociklusos karbén prekurzor só szintézisét mutatja be. A tanulmány ezen vegyületek szerkezeti és spektroszkópiai tulajdonságait, valamint irídium(I) és króm(II) komplexekkel való reakcióit tárja fel (Liu et al., 2013).

Palackozható imidazol alapú gyök, mint egyetlen elektron transzfer reagens: Ez a tanulmány az első szerkezetileg jellemzett imidazol alapú gyök kialakulásáról számol be, amely egyetlen elektrontranszfer reagensként jött létre. Ezt a gyököt különféle szerves átalakulásokban használták fel, mint például egy aril-halogenid kötés aktiválása és a CO2 katalitikus redukciója metoxiboránná környezeti körülmények között (Das et al., 2020).

′-Bisz(szubsztituált-benzilidén)cikloalkanonok szintézise és fluoreszcenciája 1-Metil-3(2-(szulfooxi)etil)-1H-imidazol{{7} katalizálva }}ium-klorid: Ez a cikk a '-bisz(szubsztituált-benzilidén)cikloalkanonok szintézisét vizsgálja oldószermentes kereszt-aldol kondenzációval, amelyet 1,3-bisz(cianometil)-1H-imidazol származéka katalizál. -3-ium-klorid. A tanulmány a cikloalkanon méretének a termékek fluoreszcens emissziójára gyakorolt ​​hatását is vizsgálja (Wan et al., 2010).

Imidazolium-kation elektrokémiai redukciója: Ez a kutatás az 1,3-bisz(2,4,6-trimetil-fenil)-imidazolium-klorid elektrokémiai és kémiai redukcióját írja le nukleofil karbén előállítására. Kimutatták, hogy a karbén kompatibilis az ionos folyékony tetradecil(trihexil)foszfónium-kloriddal és abban perzisztens (Gorodetsky és mtsai, 2004).

Népszerű tags: cas:934047-83-3|1,3-bisz(cianometil)imidazolium-klorid, Kína cas:934047-83-3|1,3-bisz(cianometil)imidazolium-klorid gyártók, gyár