A CAS-ból:13101-83-2|6-Fluoronaftalen-2-Ol

A CAS bemutatása:13101-83-2|6-fluor-naftalen-2-ol

A fluor-szubsztituált naftalinok az aromás vegyületek egy osztálya, amelyek fluoratomokat tartalmaznak a naftalingyűrűrendszerben. Ezek a vegyületek egyedülálló fizikai, kémiai és elektronikus tulajdonságokkal rendelkeznek a fluor jelenléte miatt, amely erősen elektronegatív. A vegyületek ezen osztályát az anyagtudományban, a gyógyszeriparban és a szerves elektronikában alkalmazzák a nem fluorozott társaikhoz képest módosított reakcióképességük, stabilitásuk és fotofizikai tulajdonságaik miatt.

A fluor-szubsztituált naftalinok, például a 6-fluor-naftalin-2-OL szintézise különböző stratégiákat foglal magában, beleértve a közvetlen fluorozást, a keresztkapcsolási reakciókat és a fluortartalmú építőelemek használatát. Egy figyelemre méltó módszer magában foglalja a Julia-Kocienski olefinezést, majd az oxidatív fotociklizálást, hogy fluorszubsztituenseket vigyenek be a naftalin magba, amely utat kínál a regiospecifikusan fluorozott policiklusos aromás szénhidrogénekhez.

A CAS specifikációja:13101-83-2|6-fluor-naftalen-2-ol

A CAS kutatási alkalmazása:13101-83-2|6-fluor-naftalen-2-ol

Fluoreszcencia vizsgálatok:

A 6-Fluoronaftalin-2-OL-származékokat, például az 6-akriloil-2-dimetil-amino-naftalint (Acrylodan) tiol-szelektív, polaritásérzékeny fluoreszcens szondákként használják, különösen fehérjevizsgálatokban ( Prendergast és munkatársai, 1983).

6-Fluoronaftalin-2-OL-alapú vegyületek, mint például a 2-bróm-acetil-6-metoxinaftalin, fluoreszcens jelölőreagensként szolgálnak a karbonsavak nagy teljesítményű folyadékkromatográfiás (HPLC) elemzéséhez ( Gatti et al., 1992).

Kémiai szintézis:

A 6-Fluoronaftalen-2-OL-származékokat összetett szerves molekulák szintetizálására használják. Például a 1-(8-fluor-naftalen-1-il)piperazin egy gyakorlati alternatív szintézisét fejlesztették ki, amely felülmúlta a korábbi módszerekben alkalmazott léptéknövelési kihívásokat (Zhu Zhijian et al., 2007).

A vegyület részt vesz a fluorozott naftolok átmenetifém-mentes szintézisében is, ami új módszert mutat az egyszerű 2-allil-3-(trifluor-metil)-fenolok helyettesített 5-fluor-naftalénná{ történő átalakítására. {5}}ols (Hammann et al., 2014).

Biológiai alkalmazások:

6-Fluoronaftalin-2-OL-alapú molekulákat, mint például a 6-klór-acetil-2-dimetil-amino-naftalint fluorogén szubsztrátként és a glutation-transzferázok mechanikus próbáiként szintetizálták a biokémiában (Svensson et al. , 2002).

A környezetre érzékeny fluoroforokat, például a 6-fluor-naftalin-2-OL-ból származó 6-N,N-dimetilamino-2,3-naftálimidet (6DMN) biológiai anyagként használják. próbák, amelyek fluoreszcens tulajdonságokat mutatnak, amelyek értékesek a fehérje-fehérje kölcsönhatások nyomon követésében (Vázquez et al., 2005).

Népszerű tags: of cas:13101-83-2|6-fluoronaftalen-2-ol, CAS Kína:13101-83-2|6-fluor-naftalen-2-ol gyártók, gyár